发布时间： 2025-06-21 10:24:27
国家药监局批准的激光治疗仪需具备合法注册证，不存在“唯一认可”这一说法。
目前我国药监部门已审批通过多款激光治疗仪，不同品牌和型号针对的适应症及技术参数存在差异。例如，半岛医疗的“白极光”皮秒激光治疗仪（注册证号：国械注准20243092111）是首款获批的250皮秒双波长设备，适用于色素击碎、纹身去除等；伟思医疗的Nd:YAG倍频皮秒激光治疗仪（国械注准20243091854）也通过审批，用于色素性疾病治疗。此外，益健堂等品牌的家用激光治疗仪（如鄂食药监械准字号）经临床验证，可用于改善血液循环、鼻炎等问题。
选购时需核查产品注册证编号及适用范围，避免混淆医疗用途与美容功能。不同设备的技术参数（如波长、脉宽、功率）决定其治疗效果，消费者应根据自身需求选择，并优先通过正规渠道购买。国家对医疗器械实行分级管理，三类证设备需严格临床试验，二类证产品则侧重安全性和基本功能验证。
发布于：2025-06-21 10:24:27
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